電鍍廢水的成分十分復雜，除含氰(CN-)廢水和酸堿廢水外，重金屬廢水是電鍍業潛在損害性極大的廢水類別。依據重金屬廢水中所含重金屬元素進行分類，一般能夠分為含鉻(Cr)廢水、含鎳(Ni)廢水、含鎘(Cd)廢水、含銅(Cu)廢水、含鋅(Zn)廢水、含金(Au)廢水、含銀(Ag)廢水等。電鍍廢水的管理在國內外遍及受到重視，研制出多種管理技能，經過將有毒管理為無毒、有害轉化為無害、收回寶貴金屬、水循環使用等辦法消除和削減重金屬的排放量。隨著電鍍工業的快速開展和環保要求的日益進步，現在，電鍍廢水管理已開端進入清潔出產工藝、總量操控和循環經濟整合階段，資源收回使用和閉路循環是開展的主流方向。

1電鍍重金屬廢水管理技能的現狀

傳統的電鍍廢水處理辦法有：化學法，離子交換法，電解法等。但傳統辦法處理電鍍廢水存在如下問題：

(1)本錢過高——水無法循環使用，水費與污水處理費占總出產本錢的15%~20%;

(2)資源糟?！獙氋F金屬排放到水體中，無法收回使用;

(3)環境污染——電鍍廢水中的重金屬為“永久性污染物”，在生物鏈中搬運和堆集，終究損害人類健康。

選用膜法技能為電鍍廢水處理供給完美解決計劃，促進電鍍工業技能升級。其首要特色：

(1) 下降本錢——水與寶貴金屬循環使用，削減資料耗費

(2) 收回資源——寶貴金屬收回使用

(3) 保護環境——廢水零排放或微排放

電鍍出產進程中的高用水量以及排放出的重金屬對水環境的污染，極大地制約了電鍍工業的可持續開展。傳統的電鍍廢水處理工藝本錢過高，重金屬未經收回便排放到水體中，極易對生物構成損害。而膜分離技能對水與重金屬進行循環使用，經過膜分離技能處理的電鍍廢水，能夠完成重金屬的“零排放”或“微排放”，使出產本錢大大下降。

使用膜分離技能，可從電鍍廢水中收回重金屬和水資源，減輕或根絕它對環境的污染，完成電鍍的清潔出產，對附加值較高的金、銀、鎳、銅等電鍍廢水用膜分離技能可完成閉路循環，并發生杰出的經濟效益。關于歸納電鍍廢水，經過簡略的物理化學法處理后，選用膜分離技能可回用大部分水，收回率可達60%～80%，削減污水總排放量，削減排放到水體中的污染物。

反滲透體系在日常的運轉中，難免會呈現體系的無機物結垢、膠體顆粒物的堆積、微生物的繁衍、化學污染以及其它問題，這些要素影響著體系安全安穩的運轉。下面首要論述膜體系在日常中呈現的問題及操控辦法。

1無機物的結垢

在水中存在Ca2+、Mg2+、Ba2+、Sr2+、CO32-、SO42-、PO43-、SiO2等離子。在一般的狀況下是不會構成無機物結垢，可是在反滲透體系中，由于源水一般濃縮4倍，并且pH也有較大的進步，因而比較難溶解的物質就會堆積，在膜外表構成硬垢，導致體系壓力升高、產水量下降，嚴峻的還會構成膜外表的損傷，使體系脫鹽率下降。

衡量水質是否結垢有兩種計算辦法：

操控苦咸水結垢目標

關于濃水含鹽量TDS≤10,000mg/L的苦咸水，朗格利爾指數(LSIC)作為表明CaCO3結垢可能性的目標：

LSIC=pHC-pHS

式中：LSIC：反滲透濃水的朗格利爾指數

pHC：反滲透濃水pH值

pHS：CaCO3溶液飽滿時的pH值

當LSIC≥0，就會呈現CaCO3結垢。

操控海水及亞海水結垢目標及處理辦法：

當濃水含鹽量TDS>10,000mg/L的高鹽度苦咸水或海水水源，斯蒂夫和大衛飽滿指數(S&DSIC)作為表明CaCO3結垢可能性的目標。

S&DSIC=pHC-pHS

式中：S&DSIC：反滲透濃水的斯蒂夫和大衛飽滿指數

pHC：反滲透濃水pH值

pHS：CaCO3溶液飽滿時的pH值

當S&DSIC≥0，就會呈現CaCO3結垢。其它無機鹽結垢預處理的操控計劃碳酸鈣結垢預處理的操控計劃在反滲透體系的結垢中，以碳酸鹽垢為主，大多數地表水和地下水中的CaCO3簡直呈飽滿狀態，由下式表明CaCO3化學平衡：Ca2+ + HCO3–H+ + CaCO3

從化學平衡式能夠看出，要按捺CaCO3的結垢，有幾種途徑：

下降Ca2+的含量

下降了Ca2+含量，能夠使化學平衡向左邊移動，不利于構成CaCO3垢。

到達這種意圖的辦法有：離子交換軟化法、石灰軟化法、電滲析、納濾等辦法，他們都能有用地下降的Ca2+含量，然后到達按捺鈣垢的生成。

Ca2+的增溶

首要是以增加Ca2+的溶解度，然后下降結垢的危險。

辦法：增加螯合劑、阻垢劑，增加Ca2+的溶解度，使平衡向左移動。

調理pH值

首要是經過增加無機酸，然后進步H+的濃度，使平衡向左移動?；瘜W原理如下：

CO2 + H2OH2CO3 ――――⑴

H2CO3H+ + HCO3- ――――⑵

HCO3-H+ + CO32- ――――⑶

2膠體、顆粒物堆積

膠體、顆粒物污染是比較常見的反滲透體系污染。水中很多存在粘泥、膠體硅、金屬的氧化物及有機質等顆粒物，在反滲透體系預處理中能夠將源水中的這些污染源操控在必定程度，不致使對體系短期運轉構成必定的影響。但由于體系長時刻的運轉預處理處理效果不理想、預處理反沖刷不徹底、操作人員的日常操作不到位等原因，都會構成體系膠體、顆粒物的污染。

針對膠體污染，經過淤泥密度指數(Silt Density Index ，SDI)來衡量。SDI數值反響了在規則時刻內，孔徑為0.45um測驗膜片被測驗給水中的淤泥、膠體、黏土、硅膠體、鐵的氧化物、腐植質等污染物阻塞的比率和污染程度。

測驗如下：首要應充沛掃除過濾池中的空氣壓力，使給水以30psi 的穩定壓力經過直徑為Φ 47mm 、孔徑為0.45um的測驗濾膜后開端測定：首要測定開端經過濾膜的500毫升水所需求的時刻T0;在使水接連經過濾膜15分鐘(T)后，再次測得經過濾膜的500毫升水所需求的時刻T1;在獲得以上3個時刻數據之后，由此能夠計算出該水源的SDI值：

即 SDI=(1-T0 /T1)×100/T

在實踐中，當T1為T0的四倍時，SDI為5;在SDI為6.7時，水會徹底阻塞測驗膜，而無法獲得時刻數據T1，在這種狀況下需求對反滲透預處理體系進行調整，使其SDI值降至5.0以下。SDI值不能反響徹底反滲透體系的污堵狀況，由于SDI儀測驗是死端過濾，而反滲透體系是錯流過濾。

為了避免反滲透體系膠體污染，咱們要求進水SDI值小于5(最好是小于3)，這樣有利于體系長時間安全運轉。

下降反滲透進水膠體、顆粒物污染最有用的辦法：

適宜的預處理(錳砂過濾、多介質過濾、活性炭過濾、超濾、微濾等等);

增加膠體分散劑;

體系預防性的清洗;

3微生物的污染

自來水一般經過操控余氯來按捺微生物的繁衍，可是余氯有較強的氧化性，它能使反滲透膜外表氧化，影響膜的壽數和產水水質，因而反滲透體系運轉對余氯要求十分嚴厲(<0.1)，這給微生物的生計繁衍供給了有利的環境。微生物成長及排泄出的酸性粘泥會阻塞膜的微孔，致使壓差上升，給體系的安全運轉埋下了嚴峻的安全隱患。

微生物的污染也是最常見的污染，經過很多的元件解剖及污染物剖析實驗，大多數污染是由微生物的繁衍引起的。

微生物污染進程首要有以下階段：第一階段腐殖質、聚糖至于其他微生物代謝產品等大分子在膜面上的吸附，構成具有微生物生計條件的生物膜;第二階段進水微生物中黏附速度快的細胞構成初期黏附進程(生物膜成長緩慢);第三階段后續很多菌種的黏附，特別是EPS(細胞聚合物，Extracelluar Polymers。它黏附在膜面上的細胞體包裹起來，構成黏度很大的稅和凝膠層，進一步增強了塵垢和膜的結合力)的構成，加重了微生物的繁衍和群聚;第四階段生物污染的終究構成階段，生物膜的成長和脫除到達平衡。構成膜的不可逆的阻塞氏過濾阻力上升，膜通量下降。

按捺反滲透體系微生物繁衍的辦法：

反滲透進水微生物的操控。經過源水的菌藻操控(一般經過操控余氯)，盡量削減預處理的死角，避免微生物繁衍;

反滲透體系微生物操控。經過接連式或間歇式參加非氧化性且對膜沒有影響的殺菌劑，能夠有用地操控和殺死反滲透體系繁衍的微生物，再經過濃水將其帶出體系。